保健食品延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)應(yīng)注意哪些問(wèn)題？

更新時(shí)間：2024-12-11 13:57 點(diǎn)擊次數(shù)：

1、申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)妥善安排申報(bào)資料的提交時(shí)間，在保健食品注冊(cè)證書有效期屆滿前提出延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)并獲準(zhǔn)受理。
2、對(duì)于經(jīng)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門核實(shí)的注冊(cè)證書有效期內(nèi)保健食品的生產(chǎn)銷售情況及檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的注冊(cè)證書有效期內(nèi)的產(chǎn)品技術(shù)要求全項(xiàng)目檢驗(yàn)報(bào)告，應(yīng)提交原件。
3、擬提出延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)的產(chǎn)品，如果其在2016年12月31日前已受理變更、轉(zhuǎn)讓等申請(qǐng)事項(xiàng)，且審評(píng)審批程序尚未結(jié)束的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按《關(guān)于保健食品再注冊(cè)工作有關(guān)問(wèn)題的通知》（國(guó)食藥監(jiān)許【2010】300號(hào)）的規(guī)定，在前一申請(qǐng)事項(xiàng)獲得批準(zhǔn)后30個(gè)工作日內(nèi)提出延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)。提交相關(guān)說(shuō)明，理由合理的，生產(chǎn)銷售證明文件等延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)材料允許申請(qǐng)人在補(bǔ)充資料時(shí)一并提交。