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保健食品注冊(cè)備案banner
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關(guān)于保健食品注冊(cè)你應(yīng)該知道哪些?

更新時(shí)間:2024-12-11 13:50 點(diǎn)擊次數(shù):

一、我國(guó)保健食品的注冊(cè)管理

保健食品注冊(cè),是指藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)注冊(cè)申請(qǐng)人申請(qǐng),依照法定程序、條件和要求,對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的保健食品的安全性、保健功能和質(zhì)量可控性等相關(guān)申請(qǐng)材料進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)和審評(píng),并決定是否準(zhǔn)予其注冊(cè)的審批過程。
生產(chǎn)和進(jìn)口下列產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)保健食品注冊(cè):

(一)使用保健食品原料目錄以外原料(以下簡(jiǎn)稱目錄外原料)的保健食品;
(二)首次進(jìn)口的保健食品(屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品除外)。
首次進(jìn)口的保健食品,是指非同一國(guó)家、同一企業(yè)、同一配方申請(qǐng)中國(guó)境內(nèi)上市銷售的保健食品。

二、保健食品注冊(cè)申請(qǐng)人條件

(一)國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是在中國(guó)境內(nèi)登記的法人或者其他組織。
(二)進(jìn)口保健食品注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是上市保健食品的境外生產(chǎn)廠商。申請(qǐng)進(jìn)口保健食品注冊(cè)的,應(yīng)當(dāng)由其常駐中國(guó)代表機(jī)構(gòu)或者由其委托中國(guó)境內(nèi)的代理機(jī)構(gòu)辦理。境外生產(chǎn)廠商,是指產(chǎn)品符合所在國(guó)(地區(qū))上市要求的法人或者其他組織。

三、我國(guó)保健食品注冊(cè)證書管理的相關(guān)要求

(一)注冊(cè)證書

保健食品注冊(cè)證書應(yīng)當(dāng)載明產(chǎn)品名稱、注冊(cè)人名稱和地址、注冊(cè)號(hào)、頒發(fā)日期及有效期、保健功能、功效成分或者標(biāo)志性成分及含量、產(chǎn)品規(guī)格、保質(zhì)期、適宜人群、不適宜人群、注意事項(xiàng)。
保健食品注冊(cè)證書附件應(yīng)當(dāng)載明產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書主要內(nèi)容和產(chǎn)品技術(shù)要求等。
產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品名稱、配方、生產(chǎn)工藝、感官要求、鑒別、理化指標(biāo)、微生物指標(biāo)、功效成分或者標(biāo)志性成分含量及檢測(cè)方法、裝量或者重量差異指標(biāo)(凈含量及允許負(fù)偏差指標(biāo))、原輔料質(zhì)量要求等內(nèi)容。

(二)有效期

保健食品注冊(cè)證書有效期為5年。變更注冊(cè)的保健食品注冊(cè)證書有效期與原保健食品注冊(cè)證書有效期相同。

(三)注冊(cè)號(hào)格式

國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)號(hào)格式為:國(guó)食健注G+4位年代號(hào)+4位順序號(hào);進(jìn)口保健食品注冊(cè)號(hào)格式為:國(guó)食健注J+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)。

(四)變更、延續(xù)及轉(zhuǎn)讓

準(zhǔn)予變更注冊(cè)或者延續(xù)注冊(cè)的,頒發(fā)新的保健食品注冊(cè)證書,同時(shí)注銷原保健食品注冊(cè)證書。
保健食品注冊(cè)人轉(zhuǎn)讓技術(shù)的,符合要求的,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局應(yīng)當(dāng)為受讓方核發(fā)新的保健食品注冊(cè)證書,并對(duì)轉(zhuǎn)讓方保健食品注冊(cè)予以注銷。

四、保健食品申請(qǐng)人同時(shí)申請(qǐng)多個(gè)注冊(cè)事項(xiàng)的相關(guān)受理規(guī)定

擬申請(qǐng)轉(zhuǎn)讓技術(shù),如該產(chǎn)品正在辦理其他注冊(cè)事項(xiàng)的,在完成相關(guān)注冊(cè)事項(xiàng)前,暫不受理該產(chǎn)品轉(zhuǎn)讓技術(shù)事項(xiàng)申請(qǐng)。
正在辦理轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊(cè)事項(xiàng)的,注冊(cè)申請(qǐng)人可同時(shí)提出變更或延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)。但變更或延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)受理的同時(shí),轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊(cè)申請(qǐng)終止辦理。
注冊(cè)申請(qǐng)人可同時(shí)申請(qǐng)多個(gè)事項(xiàng)的變更注冊(cè)申請(qǐng),涉及延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)的也可同時(shí)受理。因客觀原因無法同時(shí)辦理的,審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)以書面意見告知注冊(cè)申請(qǐng)人并說明理由,10個(gè)工作日內(nèi)申請(qǐng)人未提出異議的,變更申請(qǐng)事項(xiàng)自動(dòng)終止。
注冊(cè)過程中,注冊(cè)申請(qǐng)人自身名稱、地址發(fā)生變化的,注冊(cè)申請(qǐng)人可以提出補(bǔ)充變更申請(qǐng)。
不同時(shí)間申請(qǐng)的多個(gè)變更事項(xiàng),以最后受理變更事項(xiàng)的審評(píng)時(shí)限作為全部變更事項(xiàng)的審評(píng)時(shí)限。

保健食品注冊(cè)

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